Una investigación en la que ha participado la Dra. Alexandra Pérez, de Sinapsi Neurologia, ayuda a entender mejor los mecanismos que provocan el Parkinson Idiopático y podría contribuir a diseñar tratamientos más personalizados y efectivos para cada persona

Los autores del artículo, titulado Mitochondrial complejo I deficiency stratifies idiopathic Parkinson’s disease, han investigado las causas moleculares de la iPD, que es la forma más común de la enfermedad de Parkinson. La iPD se caracteriza por la pérdida de neuronas que producen dopamina, un neurotransmisor importante para el control del movimiento en una parte del cerebro llamada sustancia negra. Esta pérdida de neuronas se debe a un proceso de degeneración celular que todavía no se ha aclarado por completo.

Los investigadores han analizado muestras de tejido cerebral de personas con iPD y han observado que existen diferencias en el funcionamiento de unas estructuras celulares llamadas mitocondrias, que son las responsables de producir energía para las células. En concreto, han medido la actividad de un componente de las mitocondrias llamado complejo respiratorio I (CI), que es esencial para la respiración celular. Esto les ha llevado a descubrir que existen dos grupos de pacientes con iPD según el nivel de actividad del CI: un grupo con una deficiencia severa de CI (CI-PD) y otro grupo sin deficiencia de CI (nCI-PD) .

También se ha observado que estos dos grupos no sólo se diferencian por su estado mitocondrial, sino también por otras características moleculares y clínicas. Por ejemplo, el grupo CI-PD tiene una menor expresión de ciertos genes relacionados con el metabolismo celular, una mayor presencia de mutaciones en el ADN mitocondrial (ADNmt) y una mayor afectación de distintas regiones cerebrales. Además, el grupo CI-PD presenta unos síntomas más graves y variados de la enfermedad como problemas cognitivos, depresivos o gastrointestinales, mientras que el grupo nCI-PD tiene unos síntomas más leves y centrados en el temblor.

El estudio concluye que la iPD es una enfermedad heterogénea, es decir, que tiene diversas causas y manifestaciones, y que puede dividirse en dos subtipos según el nivel de deficiencia del CI. Esta clasificación ayuda a entender mejor los mecanismos que provocan la enfermedad y puede contribuir a diseñar tratamientos más personalizados y efectivos para cada persona.

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